2019年9月25-29日
美国 旧金山 Moscone Center
TCT 2019
研究背景
TCT 2019
实验设计
大型多中心前瞻性、非劣性随机对照研究,共纳入70个中心的患者。纳入患者标准:(1)高或极高外科风险严重AS;瓣环19~27mm;TF或其他途径。主要Portico RCT和FlexNav DS Cohort两个研究。Portico RCT共纳入n=750例患者,1:1随机分为Portico瓣膜组和其他瓣膜组。FlexNav DS Cohort共纳入100例患者,采用Portico瓣膜及FlexNavTM DS。
Portico RCT从2014年5月开始招募研究对象并于2017年10月完成。FlexNav DS Cohort从2018年11月开始招募研究对象并于2019年6月完成。
TCT 2019
Portico RCT研究终点
主要安全性复合终点包括:(1)任何原因导致的死亡;(2)致残性脑卒中;(3)主要心血管并发症;(4)威胁生命的大出血;(5)急性肾功能损伤,需要进行透析治疗(30天)。
主要有效性复合终点包括:(1)任何原因导致的死亡;(2)1年内致残性脑卒中。
1年次要终点包括:(1)严重主动脉反流;(2)KCCQ评分;(3)中度以上主动脉反流;(4)6min步行实验。采用PARTNER I和CoreValve US Portico研究制定安全性和有效性非劣性范围,分别为8.5%和8.0%。
TCT 2019
Portico RCT研究结果
TCT 2019
FlexNav DS Cohort研究
FlexNav DS Cohort研究共纳入了23个中心的100例患者,纳入标准与Portico RCT相同。主要研究终点为VARC 2定义的心血管并发症,主要包括全因死亡、心血管疾病死亡、致残性脑卒中、威胁生命的大出血、急性肾功能损伤透析治疗、主要血管并发症、新发PPI(永久性起搏器植入)以及中度以上PVL。与Portico RCT研究相比,FlexNav DS Cohort中全因死亡、心血管疾病死亡、致残性脑卒中以及急性肾功能损伤透析治疗发生率显著下降,其有效性更好。此外,相比FlexNav DS 安全性复合终点为8.0%,均低于Portico RCT Portico瓣膜组(13.8%)和其他瓣膜组(9.6%),其风险更低。