编者按：

　　2018年4月28日到5月1日，美国胸外科科协会（AATS）第98届年会在圣地亚哥召开。AATS成立于1917年，是世界胸心外科领域最负盛名的学术组织之一。AATS年会是全球规模最大，学术水平最高的心胸外科领域学术会议，来自世界各地的心胸外科医师和相关专业人士齐聚一堂，共同讨论交流心胸外科领域临床与基础研究的新发现，新技术和新进展。AATS年会历来学术交锋激烈、内容前沿新颖、形式丰富多样，今年的期待值依然不减。本届会议分心脏大血管外科和胸外科两大部分，其中心外科领域，将继续追踪学界热议的话题——经皮瓣膜介入治疗。

　　来自中国医学科学院阜外医院的潘湘斌教授受大会邀请，于当地时间5月1日进行了题为“经导管肺动脉瓣膜置换和外科传统手术肺动脉瓣膜置换在治疗大右室流出道重建术后肺动脉返流中的比较”的演讲。介绍了阜外医院应用VenusP-Valve进行的经导管肺动脉瓣膜置换，是一种安全有效，微创的手术方式。从阜外医院中期随访数据中，可以很好的证明在治疗大右室流出道重建术后肺动脉返流中，VenusP-Valve可以按照患者的需要，植入较大直径的瓣膜，具有良好的远期效果。

　　目前全球每10000个新生儿中，就有16个新生儿由于先天性心脏缺陷需要进行涉及右心系统的外科纠治手术，此类外科手术则会造成肺动脉瓣大量返流。目前全球已经上市的介入肺动脉瓣产品仅能覆盖特殊解剖结构，病情较轻的患者，且在瓣膜植入前，还需要植入一个支架，辅助瓣膜固定，手术过程复杂。大量解剖结构复杂，右心功能较差的患者迫切需求一款可以针对不同解剖形态，操作简便安全稳定的介入肺动脉瓣产品。

　　国家心血管病中心主任胡盛寿院士高瞻远瞩，一直致力于组建复合技术团队，并联合生产企业推动产学研医协调发展。

　　杭州启明医疗器械有限公司研发的VenusP-Valve 经导管肺动脉瓣膜已经在全球12个国家23个中心完成150例人体植入。患者植入后返流消失，临床症状改善，至今已有10例病例完成4年随访，超过半数患者完成2年随访，长期随访中的优异表现展现了 VenusP-Valve的安全性和稳定性。

　　VenusP-Valve 经导管肺动脉瓣膜是全球第一款自膨式介入肺动脉瓣膜，可以通过微创介入的方式完成换瓣手术，创伤小，恢复快，安全性高。同时，VenusP-Valve 独特的设计使其可以满足各种解剖条件患者的需求，目前为全球唯一能覆盖大尺寸右室流出道患者的自膨式介入肺动脉瓣。