健心知著 | RA vs IVL术后围术期心肌损伤的发生率和临床结局对比

健心知著

2026.06.24

第542期

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RA vs IVL术后围术期心肌损伤的发生率和临床结局对比

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刘健、叶桢、苏晓凤

北京大学人民医院

健心荐语

血管内碎石术(IVL)和旋磨术(RA)是冠状动脉严重钙化病变的斑块修复策略。冠状动脉严重钙化病变的经皮冠状动脉介入(PCI)治疗容易发生严重的围手术期心肌损伤(PMI),且一旦发生,临床结局往往较差。关于IVL和RA的PMI发生率和临床结局的证据有限。

文章介绍

这是一项回顾性研究,旨在比较IVL和RA后PMI的发生率和临床结局。本文于2026年06月发表于《International Journal of Cardiology》杂志。

研究方法

本研究回顾分析了2019年11月至2024年6月期间因中度或重度钙化病变而接受PCI治疗的398名患者,422个病变(RA组332例;IVL组90例)。术后系统检测高敏肌钙蛋白(hs-cTn)。根据ARC-2标准,将显著的PMI值定义为PCI后hs-cTn≥70×参考上限。终点事件还包括靶病变失败(TLF)的两年发生率,其定义为心源性死亡、靶血管心肌梗死或临床驱动的靶病变血运重建的复合终点。

研究结果

在2019年11月至2024年6月期间,共有2680名患者的3943个病变接受了PCI。在938名患者中发现了1224个中度或重度钙化的病变。其中,404例稳定型或不稳定型心绞痛患者的428处病变接受了RA或IVL治疗。所有不稳定型心绞痛患者术前均未发现cTn升高。由于无术后hs-cTn监测(n=5)和PCI失败(n=1)排除6个病变后,共有398例患者的422个病变纳入最终分析。其中RA组332个病变,IVL组90个病变。

患者和病变基线特征如表1和表2。RA组比IVL组年龄大(75岁 vs 73岁,P=0.003)。LAD是两组中最常接受治疗的血管(RA组56% vs IVL组73%),但总体血管分布不同(P=0.011)。支架内再狭窄在RA组更常见(14% vs 3%,P=0.007)。OCT在IVL组中使用频率更高(40% vs 67%,P<0.001),而IVUS在RA组中使用频率更高(60% vs 33%,P<0.001)。药物洗脱支架置入率在IVL组更高(64% vs 94%,P<0.001)。TIMI3级血流几乎全部达标(99% vs 100%,P=0.46)。

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表 1 患者基线特征

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表 2 病变和手术基线特征

在未校正基线线特征时,IVL组术后hs-cTn峰值中位数显著低于RA组(27.6 vs 17.7,P=0.024)。然而,在校正基线特征后,该差异不再具有统计学意义(P=0.25)(图1A)。类似地,RA组和IVL组术后CK-MB峰值中位数相近[0.8 vs 0.9,P=0.29](图1B)。在倾向评分匹配后,RA组和IVL组患者术后hs-cTn水平差异无统计学意义(21.3× vs 17.7×URL,P=0.35)。两组之间CK-MB水平也相似(均为0.8×URL,P=0.70)。

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图 1 RA组和IVL组的生物标记物比较

RA组的PMI发生率显著高于IVL组,但差异无统计学意义(25%vs 18%,P=0.15)。与操作相关的并发症发生率方面,IVL组显著低于RA组(21%vs 2%,P<0.001),这主要是由于冠脉无血流发生率低于RA组 (18%vs 0%,P<0.001)。

RA组有202名患者(61%)、IVL组有61名患者(68%)完成了两年临床随访。两年的TLF发生率在RA组和IVL组之间相似(9%vs 11%;P=0.78;AHR:1.82;P=0.17)(图2A)。心源性死亡、靶血管心肌梗死和临床驱动的TLR在两组之间没有显著差异(图2B-D)。RA组的全因死亡率高于IVL组(9%vs 3%;P=0.07),但无统计学意义。在调整了患者和病变基线特征后也是如此(调整后AHR1.96; P=0.29)(图2E)。

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图 2 RA组和IVL组的临床结局比较

结 论

对于接受IVL或RA治疗的冠状动脉重度钙化病变,PCI后经常观察到显著的PMI,两年TLF率在两种方法之间没有显著差异。

讨论

本研究也存在一定的局限性。第一,研究的回顾性可能会在患者和介入治疗策略的选择中引入偏倚。第二,两组的两年随访数据都相对有限,这可能导致了随访偏倚。第三,尽管使用倾向性评分匹配进行调整,但未测量的混杂因素可能影响PCI术后生物标记物水平的比较。第四,本研究没有独立的核心实验室或评审委员会。第五,在IVL组几乎所有患者都接受了DES置入,而在RA组大约三分之一的病变接受了DCB治疗,这种差异可能影响研究结果。第六,本研究的一个潜在局限性是与病变器械可通过性相关的适应症偏倚。第七,由于回顾性设计,所需的完整心电图和临床症状数据不统一。第八,不同组之间的患者数量存在差异。

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