2026心血管疾病遗传咨询培训班成功举办

2026年6月11日,由复旦大学医学遗传研究院、复旦大学附属中山医院、上海市临床遗传承办遗传咨询专业委员会、中国遗传学会遗传咨询分会、长三角遗传咨询诊疗网络等机构协办的为期五天的“2026心血管疾病遗传咨询培训班”成功开幕。



本次培训班由复旦大学医学遗传研究院黄涛生院长与复旦大学附属中山医院葛均波院士共同领衔,长三角遗传咨询诊疗网络发起人上海交通大学贺林院士受邀为培训班致辞。贺林院士表示,培训班由该领域领军的医学科学家们领衔,凸显其意义重大。葛均波院士在冠心病领域贡献卓越,黄涛生院长辞去美国顶级医疗机构工作回国,创建复旦大学医学遗传研究院,开创了联结各附属医院的哑铃式发展模式,已经招收了三年制遗传咨询专业硕士和开启临床遗传专科医师的培训,为学科培养储备人才,并积极致力于系列遗传咨询培训班,去年已成功举办了首届心血管疾病遗传咨询培训班,并推动遗传咨询师职业认证体系及分子诊断实验室标准化建设,为学科体系建立做出了重要贡献。



黄涛生院长在开幕式上的致辞中表示,国际上遗传咨询多由专职的遗传咨询师完成,而我国的遗传咨询体系尚在发展中,所以我国亟待推进遗传咨询领域的发展。许多心血管疾病都与遗传因素和基因变异密切相关,本期培训班重点学习的肥厚型心肌病、扩张型心肌病、遗传性心律失常综合征、脂质代谢异常、儿童遗传性心血管疾病等,正是其中的典型代表。精准识别高危人群,进行早期筛查、诊断、干预和遗传咨询,对患者预后,和患者家系健康管理,意义重大。本次培训班继续坚持“心血管疾病”与“医学遗传学”的深度融合,以心血管领域的临床医生及相关医疗从业者为主要对象,把医学遗传学真正推向临床、服务患者,为我国心血管疾病遗传咨询体系建设、医学遗传学专科建设和精准医学发展作出更大贡献。



培训班分为遗传性肥厚型心肌病、遗传性扩张型心肌病、遗传性高血脂症、遗传性心律失常、儿童遗传性心脏病五个专题版块,授课团队依然由深耕临床一线、经验丰富的专家组成,旨在通过系统化的理论教学、真实的案例剖析,以及多学科研讨的实践视角,进一步提高相关领域从业人员的遗传性心血管病的遗传学基础、提升临床诊疗策略与遗传咨询的实战能力。并且,本次培训班同时为学员提供了线上精品课程《医学遗传与基因组学》,这是由复旦大学医学遗传研究院组织全国知名专家主讲的以国际经典医学遗传学教材Thompson & Thompson Genetics in Medicine(9th)为核心的线上精品课程。和第一期培训班一样,本期培训班仍以专科为导向,比混合专业背景的培训更精准针对特定学员群体的专业需求,精准匹配授课专家,并结合学员自带的临床案例进行深度研讨,通过短期、高强度的线下集中学习,结合最新临床进展与研究成果,传授真正可落地的实战经验,确保学员在培训后能学以致用,把医学遗传学真正推向临床,造福患者,服务好每一个病人。



附:2026心血管遗传咨询培训班致辞



2026心血管遗传咨询培训班致辞


尊敬的各位培训班的同学、各位专家, 大家上午好!


非常高兴今天和大家在此相聚参加2026年心血管疾病遗传咨询培训班。首先, 对各位的到来表示最热烈的欢迎, 继去年首届心血管疾病遗传咨询培训班取得热烈反响与圆满成功之后,今天我们又一次迎来了新一届的培训学习机会。这不仅仅是一门课程的延续,更是一份对遗传性心血管疾病病人使命担当。


本次培训同样为期5天,授课团队依然由深耕临床一线、经验丰富的专家组成,继续坚持“心血管疾病”与“医学遗传学”的深度融合。通过系统化的理论教学、真实的案例剖析,以及多学科研讨的实践视角,我们将帮助大家进一步奠定遗传性心血管病的遗传学基础、提升临床诊疗策略与遗传咨询的实战能力。


本次心血管疾病遗传咨询培训班,我想从三个方面,与大家分享本届培训班的核心价值。


第一,关于心血管遗传咨询,我想重申其重要性。

我们都知道,遗传病源于基因突变,它伴随患者一生,也可能代代相传,呈现出明显的家族聚集性。而在所有遗传病中,心血管遗传性疾病无疑是“沉默的杀手”——高发病率、高死亡率,甚至以猝死为首发表现,时刻威胁着患者的生命,也给无数家庭带来深重打击。今年我们将重点学习的肥厚型心肌病、扩张型心肌病、遗传性心律失常综合征、脂质代谢异常、儿童遗传性心血管疾病等,正是其中的典型代表。


遗传咨询的核心,是帮助患者和家庭理解疾病、评估风险,并提供医学与心理层面的支持。近年来,基因检测技术飞速发展,我们对这类疾病的认识日益深入,诊疗也愈加精准。但不可否认,由于疾病的复杂性与多样性,加之猝死风险的突发性,临床医生在诊断、治疗和遗传咨询中仍然面临巨大挑战。


在西方国家,遗传咨询多由专职的遗传咨询师完成。而我国的体系尚在发展中,因此,我们的培训班依然以心血管领域的临床医生及相关医疗从业者为主要对象,通过短期、高强度的线下集中学习,帮助大家在较短时间内实现系统性的能力提高。


第二,我想重点介绍一下今年培训班的课程设计。

本次培训依然为心血管疾病学科量身定制,分为线上与线下两大模块:

· 线上课程:继续以国际公认的医学遗传学“圣经”——《Thompson & Thompson Genetics in Medicine》(第9版)为蓝本,由复旦大学医学遗传研究院组织全国专家团队精心录制,帮助大家打牢理论根基。

· 线下课程:邀请国内遗传性心血管疾病领域的知名专家,结合最新临床进展与研究成果,传授真正可落地的实战经验。

尤为值得期待的是,我们进一步强化了学员自带案例讨论环节。以真实病例为起点,通过多角度、跨学科的思维碰撞,帮助大家在解决实际问题中深化理解、提升技能。

与综合性培训不同,我们的课程全程聚焦心血管遗传领域,每一堂课都直击临床痛点,确保大家学之能用、用之有效。


第三,我们培训班的核心目标。

我们希望通过这一平台,帮助大家系统掌握遗传性心血管病的遗传学基础、诊断方法、治疗策略及遗传咨询技能,全面提升面对真实临床场景的实战能力。我相信,在座的每一位,都是推动中国心血管遗传咨询事业发展的中坚力量。衷心期待大家在本次培训中收获满满,更希望大家将所学带回日常工作中,转化为服务患者、帮助家庭的实际行动。


最后,预祝本届心血管疾病遗传咨询培训班圆满成功!


谢谢大家!



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01

研究院介绍


复旦大学医学遗传研究院是学校实体化运行的二级科研机构,成立于2024年。研究院以医学遗传学为核心,紧扣国家对出生缺陷防治等重大战略需求,对标“十五五”规划与“健康中国2030”战略目标,充分发挥复旦大学综合性学科优势,统筹临床医学、基础医学、生命科学等多学科力量,推进附属医院医学遗传学科体系建设,促进基础与临床深度融合。


研究院由复旦大学特聘教授黄涛生教授领衔,整合校内基础医学、临床医学、遗传学、生物医学等领域的专家学者,积极引进和培育中青年骨干人才,构建融合创新、优势突出、结构合理的研究梯队,打造医学遗传学学科高峰与育人高地。研究院致力于探究遗传病发病机制,发展遗传分析与检测新技术,建设遗传专业医师与遗传咨询培训体系,推进基因组医学及其应用研究、遗传病治疗策略研究,并积极开展国际交流与合作。


核心研究方向:


1. 遗传性疾病致病机制及分子机制研究:包括罕见病队列和基因型-表型关联研究,线粒体遗传、单基因遗传、肿瘤遗传、生殖遗传、多基因遗传等功能机制研究。


2. 遗传病防控技术研发与临床转化:包括基因检测新技术的研发与应用、遗传性疾病诊治平台的建立。


3. 基因组医学与人工智能:包括AI驱动的遗传病诊断策略,遗传性疾病及肿瘤的早期检测与干预。


4. 遗传病治疗策略研究:包括线粒体疾病治疗,药物靶点发现的高通量分析,基因编辑位点特异性的个性化药物研发。


5. 罕见病研究:包括罕见及疑难病的诊断、治疗、预防技术及发病机制研究,以及罕见病管理与政策研究。


研究院坚持“基础与临床融合、医学与理工交叉”的发展路径,致力于成为引领医学遗传学前沿研究、推动科研成果临床转化、培养高层次复合型人才的核心基地,为我国遗传性疾病防控与精准医学发展提供系统性支撑。诚邀海内外英才加盟!


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招聘岗位及要求


教授/研究员(高层次人才)

  • 具有相关领域博士学位,在国内外著名高校、科研院所担任相当于教授级别职位。

  • 具有同行公认的国际一流学术水平,在所属学科领域具有较高的学术地位和国际影响力。


助理教授(A岗/B岗)/ 青年研究员 / 青年副研究员 / 专任研究员(优秀青年人才)

  • 具有相关领域博士学位,一般应具有博士后科研经历。

  • 在所属学科领域具有优秀的学术发展潜力。


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支持保障


1) 薪酬待遇:提供具有竞争力的薪酬和津贴,具体面议。

2) 科研环境:按照学科领域提供有竞争力的科研启动经费,提供良好的办公环境和实验空间。

3) 团队建设:优先保障研究生招生名额,支持招聘博士后和科研助理组建研究团队。

4) 住房资源:可租住学校教师公寓,提供多渠道人才周转住房。

5) 服务保障:协助办理上海市户籍,协助解决子女入学问题,享受从幼儿园到中学优质教育资源。


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申请方式


请将以下材料并成一个PDF,发送至jiwen@fudan.edu.cn。


1. 简历(包括基本信息、教育及工作经历、科研成果、承担科研项目、专利及获奖情况、未来研究计划等)

2. 论文清单


合适者将尽快安排面试,应聘材料将予以保密。拟聘用者报学校审批。


截止日期:长期有效,招满为止


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联系方式


联系人:季老师

电话:54231035

邮箱:jiwen@fudan.edu.cn

官网:https://imgg.fudan.edu.cn/index.htm


转自|复旦大学医学遗传研究院

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