严道医声网讯

　　2017年7月8日，第十一届中国中西部心血管病学术会议期间，波士顿科学新一代铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY™中西部上市卫星会成功举办。
 

上市启动仪式
 

　　SYNERGY™支架系统作为目前唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的可降解涂层药物洗脱冠脉支架，自3月份在国内上市以来，相继在全国各大学术会议中惊艳亮相。此次中西部上市卫星会再次邀请贾国良教授、黄岚教授、黄德嘉教授、陈纪言教授、吴强教授、宋耀明教授以及来自台湾的刘尊睿教授等海峡两岸著名心血管病专家共聚渝都，与广大与会者共同分享见证SYNERGY™支架临床应用中的卓越风采。

 

 

　　黄德嘉教授、宋耀明教授以及波士顿科学冠脉介入部门全国销售总监汝建伟先生依次致辞，对SYNERGY™在中西部正式上市致以美好祝愿，并对其更好的服务于中西部冠脉患者寄予厚望。

 

 

黄德嘉教授致辞

       黄德嘉教授在致辞中表示，SYNERGY™一系列相关临床研究结果非常理想，这也让我们对其在国内上市后的临床表现充满信心和期待。此次SYNERGY™在中西部正式亮相上市，为中西部冠脉患者带来福音，期待临床医师携手SYNERGY™更好的服务于中西部患者。

 

 宋耀明:传承优良品质  续写经典荣耀
 

宋耀明教授致辞

 

　　作为东道主，宋耀明教授首先对各位与会专家表示热烈欢迎。宋教授表示，波士顿科学的冠脉支架在业内一直有着很好的口碑，尤其是当前临床应用较多的大直径支架和DES支架，均有着非常好的临床反馈。SYNERGY™传承了波士顿科学支架的优良品质，相信将续写波士顿科学支架荣耀，为广大川渝患者乃至全国、全世界冠脉患者带来更好的治疗服务。

 

汝建伟先生致辞
 

　　汝建伟先生表示，非常荣幸能在此次中西部心血管病学术会议期间携SYNERGY™与各位专家共聚美丽山城。目前的相关大型临床研究均显示，SYNERGY™两年内的血栓事件几乎为零，这样让人振奋的临床研究结果让我们更有信心将其推广到国内市场，相信SYNERGY™将为中西部乃至全国患者带来更多临床获益。

 

 

　　学术研讨环节，吴强教授、宋耀明教授、刘尊睿教授分别从SYNERGY™的涂层设计、全球相关临床研究结果、真实病例临床术者的经验与体会几个方面为与会者带来全方位详细深入的介绍。

 

 吴强：“愈”合再升级——SYNERGY™独特涂层设计呈现出色再内皮化表现
 

吴强教授精彩分享
 

　　吴强教授详细介绍了SYNERGY™支架的独特涂层工艺设计：SYNERGY™支架采用的Synchrony™聚合物涂层同步降解技术——可以在3个月依维莫司药物洗脱完毕后，完成PLGA涂层的同步完全降解(术后4~6个月)。根据血管镜12个月随访结果显示，SYNERGY™支架比永久聚合物涂层DES展示出更完全的支架梁覆盖(血管再内皮化)和更健康的组织。不仅如此，和其他可降解涂层药物支架多在8~9个月时被完全吸收的情况相比，拥有更薄支架梁和涂层的SYNERGY™在3个月左右即可被吸收，聚合物降解速率也很理想。同时，SYNERGY™支架采用单面涂层设计，即只有朝向血管壁的一面有涂层，血管腔内侧没有涂层，也有利于支架更好地内皮化。

 

 宋耀明：从“0”开始——全球临床研究探索中远期疗效
 

宋耀明教授精彩分享
 

　　宋耀明教授详细解读了SYNERGY™支架EVOLVE 、EVOLVE II、EVOLVE China等系列临床研究，EVOLVE 系列临床研究均证实了SYNERGY™支架具有非常低的晚期/极晚期支架血栓事件率，有效验证了其临床安全性。其中，EuroPCR2017期间公布的EVOLVE II试验中针对糖尿病患者使用SYNERGY™支架进行亚组研究，3年随访结果显示，在糖尿病组SYNERGY™支架表现出和总随机试验组患者相当的疗效，1个月之后直到3年没有发生支架血栓；EVOLVE China则显示，针对中国冠脉患者人群，9个月的血管造影观察及长达1年的临床结果的数据表明，与PROMUS Element Plus相比，SYNERGY™支架系统达到了非劣效的主要终点；同时，SYNERGY™支架是目前唯一取得FDA批准开展短期双联抗血小板药物治疗(简称DAPT)临床研究的DES支架，其结果值得期待。

 

 

刘尊睿教授精彩分享
 

 

 

贾国良教授：
     今年是开展PCI治疗40周年，过去四十年中，PCI治疗经历了不同的发展阶段，几乎每十年都有重大进展。生物可降解涂层支架是近十年来我们最关注的热点之一，从现有的循证医学证据来看，SYNERGY™支架显示出了很好的临床应用前景，其独特的设计和材质让其在同类产品中凸显出了很好的优势，随着SYNERGY™在国内上市，我国冠脉医生将新获强有力的疾病治疗武器。

 

陈纪言教授：
     归纳起来，SYNERGY™支架的优势主要有两方面：一、运用卓越优化的支架平台设计和材质，开创性地实现了药物释放和聚合物载体降解同步；二、相关临床研究结果显示出的非常低的血栓发生率和支架再狭窄率。操作性与安全性方面较以往的支架均凸显出了一定优势。我们所说的一代支架二代支架的概念，均在不断优化冠脉介入治疗结果，相信SYNERGY™在国内的上市，将助力我国冠心病介入治疗的发展。

 

　　自2017年3月SYNERGY™在北京于第十五届中国介入心脏病学大会（ CIT 2017）期间正式登陆我国大陆以来，先后在广州、上海、郑州以及此次重庆隆重举办上市学术活动。在众多冠脉专家的支持和关注下，SYNERGY™一次次惊艳亮相，其卓越的平台设计和优异的临床表现践行着波士顿科学公司“为生命创新”的理念，为我国冠脉介入治疗带来创新的解决方案。