大夫蹙眉、家长无奈，
5岁女孩的希望之光几近熄灭。
泰心医护全力以赴勇闯医学“禁区”，
助力女孩绝处逢生。
意外查出重症，生命被判“死刑”
黑龙江省大庆市的5岁女孩萌萌（化名）不久前因肚子疼去当地医院就诊，竟意外被查出先天性心脏病。经当地医院检查，孩子的病情已几乎发展到艾森曼格综合征的程度。父母这才猛然意识到，原来从去年开始，萌萌的嘴唇、指甲颜色越来越紫，是先心病导致的。当被医生告知“没有手术机会”时，这个年幼的生命仿佛被宣判了“死刑”。
科普：当先天性心脏病患者出现严重的肺动脉高压综合征时,被称为艾森曼格综合征。复杂先天性心脏病，或许还有手术治疗的可能，可艾森曼格综合征却常被视作绝境的代名词。
辗转求医见曙光
哪怕只有一线希望，也绝不放弃！萌萌爸妈带她辗转多家权威医院。由于她的肺动脉压力太高、病情太重，得到的建议总是“再去其他大医院问问”。终于，在泰达国际心血管病医院（简称泰心医院），他们遇见了希望的曙光。
右心导管检查结果显示，萌萌的肺动脉压已经接近左心室的压力；心脏超声检查发现，除了一个巨大的室间隔缺损，她还有二尖瓣关闭不全伴大量反流。这些综合因素导致了萌萌全心衰竭的症状非常明显。
泰心医院刘志刚副院长解释：正常血液是从右心室进入肺动脉，然后从肺静脉回到左心房、左心室。由于巨大室间隔缺损的存在，血液从左室直接进入右室，加重右心室进入肺动脉的量，长期使得肺动脉负担重，导致肺动脉压力升高，形成肺动脉高压，最终使右心室压力增高。当右心室压力超过左心室压力后，就出现了血液从右到左分流，进而表现出紫绀。
如果不及时诊疗，随着病情进展，患儿会出现运动后口唇青紫、呼吸困难、乏力、活动耐量下降、杵状指(趾)等症状。当静息状态下，也口唇发紫时，就表明出现了艾森曼格综合征，到时候患儿将失去手术机会。
多学科团队根据检查结果会诊认为，尽管面临着重度肺动脉高压的风险，但还是具有手术机会的。为了还孩子一个健康的未来，医疗团队决定迎难而上，制定了周密的手术方案和围手术期诊疗方案，谨防肺高压危象的出现，为生命全力一搏。
成功修复心脏
刘志刚副院长亲自主刀为萌萌实施手术。医疗团队全神贯注，以精湛的技术为其修补了室间隔缺损，修复了二尖瓣。无影灯下，灵活舞动的手术刀化作守护生命的坚实盾牌。手术圆满成功，萌萌的心脏被修复到正常结构。
术后恢复
术后，ICU医护人员24小时持续监测萌萌的生命体征。多学科诊疗团队（MDT）每天会诊，随时调整治疗方案，精准用药预防肺动脉高压危象的发生，并制定个体化的镇痛方案。营养科还为其制定了个性化的饮食方案，使因淤血而“罢工”的肠道功能得以稳步恢复。如今萌萌已顺利康复出院，开启了健康新生活。
从被判“死刑”到重获新生，泰心医院多学科诊疗团队为萌萌铸就了生命的奇迹，为她的家庭驱散了疾病的阴霾。
康复出院