HRS2025 AVEIR™高光时刻回顾

导语

在刚刚落幕的2025年美国心律学会年会(HRS)上,AVEIR™无导线起搏系统凭借创新技术探索及真实世界数据,再次成为学术焦点。多位国际专家在独立学术报告中提及AVEIR™DR(双腔植入式无导线起搏器)系统及AVEIR™AR(心房无导线起搏)技术的临床价值;多项积极数据进一步证实了AVEIR™AR的安全性、有效性、长期可回收性,及适用于SND患者的长达10年电池寿命的良性趋势!


核心亮点

 1 《无导线起搏器与经静脉心房起搏器的对比:AVEIR™ AR心房无导线起搏器基于证据开发的医保覆盖指南(CED)的真实世界证据研究》显示,AVEIR™ 心房无导线起搏器(AVEIR™ AR)与传统经静脉心房单腔起搏器(TVAP)相比,3个月(调整后)死亡率显著降低,器械相关再介入率为0%1


在AVEIR™AR CED研究中,3个月时AVEIR™AR的调整后死亡率显著低于TVAP


3个月时AVEIR™AR的器械相关再介入率为0%


3个月时,与TVAP相比,AVEIR™AR的器械相关并发症发生率有降低趋势



 2  AVEIR™AR的回收成功率为100%,植入后>1年无手术并发症。2


回收结局

内容

从植入到回收的时间(月)


_

平均值

23.5 ± 6.6

范围

13 - 31.2

回收成功率

100% (10/10)

使用AVEIR™回收导管的回收成功

100% (10/10)

回收时间(分钟)

12.3 ± 9.2

总X线透视持续时间

(分钟)

12.7 ± 6.1

• 收集了AVEIR™ DR i2i™研究中植入AVEIR™AR的480例患者的任何系统返修记录

• 仅包括在参与研究期间植入术365天后进行的长期AVEIR™ AR回收尝试



 3  将AVEIR™ DR系统从DDD(R)模式切换为AAI(R)+VVI模式,可显著延长电池使用寿命(该功能中国大陆地区尚未获批):AVEIR™ AR延长了92%(5.4→10年),AVEIR™ VR延长了61%(10.5→16.1年)3


该程控模式尚未在中国大陆地区获批,仅供学术交流


参考资料

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1.Kent Nilsson et al. Leadless vs. Transvenous Atrial Pacemakers: Real-World Evidence from AVEIR™ AR Coverage with Evidence Development Study. HRS 2025

2.Ip, J.et al. Chronic Retrieval Outcomes for an Atrial Leadless Pacemaker. HRS 2025.

3.Ip, J. et.al.Projected Battery Extension in a Dual-Chamber Leadless Pacemaker: Atrial Pacing with Ventricular Backup Mode. HRS 2025

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