重磅发布!Shockwave家族再添新喜——全新升级冠脉血管内冲击波导管C2+正式获批上市!

2025年1月14日,最新一代一次性使用冠脉血管内冲击波导管——Shockwave C2+正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。


性能升级 Shockwave再添新喜

精准冲击钙化“坚冰”

更多脉冲 高效护航

Shockwave C2+增加了50%的脉冲次数,治疗长度增加至62mm不仅显著提高血管准备的效率,还能够更有效、更从容地助力术者处理长段、弥漫性、偏心性和结节性钙化病变,迎接复杂钙化病变的诸多挑战。

更强兼容 灵活安全

Shockwave C2+导管兼容5F指引导管,让术者及患者可使用更小的指引导管,导管头端外径与通过外径均为0.044-0.047英寸,确保顺利通过复杂且狭窄的病变部位,安全灵活地冲击患者治疗的“重要生命线”。

更多选择 提供多元化解决方案


同一台血管内冲击波治疗设备兼容进口和国产导管,由国产G2,进口C2和C2+组成的Shockwave家族,进一步提高了设备的通用性,将满足不同病程患者的多元化需求。

创新驱动,健康同行。

相信,随着Shockwave C2+最新一代一次性使用冠脉血管内冲击波导管的获批上市,我国冠脉钙化病变介入治疗领域将迎来科研成果、技术发展、器械创新的多重突破,为中国广大心血管疾病患者带来更为卓越的治疗方案与康复希望;也期待,随着Shockwave C2+在临床上的拓展与应用,有更广大的中国患者群体因此而获益,重新焕发“心”的活力。


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