ESC 2024火热召开中,一文速览SGLT2i在心衰领域有哪些新进展?


ESC心衰指南/中国心衰指南均推荐钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)应用慢性心衰全射血分数,包括:射血分数降低心衰(HFrEF)、射血分数改善心衰(HFimpEF)、射血分数轻度降低心衰(HFmrEF)、射血分数保留心衰(HFpFF)。8月30日,2024年欧洲心脏病学会年会(ECS)已拉开帷幕,热点药物SGLT2i将有多项研究成果亮相舞台。


《严道医声》带您一览2024年ESC大会上SGLT2i的相关看点,回顾SGLT2i相关指南推荐及心衰治疗要点。

梳理:SGLT2i&心衰重要研究及指南推荐


2021年《ESC急慢性心力衰竭诊断和治疗指南》首次推荐SGLT2i与ARNI/ACEI/ARB、β受体阻滞剂、MRA用于HFrEF患者基础治疗,以降低心衰加重(因心衰住院或急诊静脉注射治疗)或心血管死亡风险。


2023年更新版《ESC急慢性心力衰竭诊断和治疗指南》,补充了EMPEROR-Preserved和Deliver研究亚组分析结果,表明SGLT2i可减少HFmrEF心血管死亡和心衰住院风险,以及降低HFpFF心衰住院或心血管死亡复合终点风险。并推荐SGLT2i分别用于HFmrEF、HFpFF患者药物治疗。


2024年《中国心力衰竭诊断和治疗指南》中指出,对于已经接受指南推荐的标准抗心衰治疗、NYHA心功能Ⅱ~Ⅳ级、LVEF≤40%的HFrEF患者,使用达格列净或恩格列净(SGLT2i)能降低心衰加重(因心衰住院或急诊静脉注射治疗)或心血管死亡风险。并推荐SGLT2i用于HFimpEF、HFmrEF、HFpFF患者治疗,以降低心衰住院和死亡风险:


  • 有症状的HFrEF患者,无论是否伴有糖尿病均推荐使用SGLT2i(达格列净或恩格列净)以降低心衰住院和死亡率,除非有禁忌证或不能耐受(Ⅰ,A)。

  • 建议治疗后的HFimpEF患者,无论有无症状,应继续使用GDMT预防心衰和左心室功能障碍复发(Ⅰ,B)。

  • 推荐在HFmrEF患者中应用SGLT2i降低心衰住院和心血管死亡的风险(Ⅰ,A)。

  • 推荐HFpEF患者使用SGLT2i降低心衰住院或心血管死亡复合终点风险(Ⅰ,A)。



回顾:SGLT2i药物用法及启动时机


▇ SGLT2i用法
达格列净和恩格列净的起始剂量和目标剂量均为10mg,1次/d。对于收缩压<100mmHg的患者起始剂量可为2.5~5mg。开启治疗后定期检查和监测肾功能、血糖和体液平衡,特别是高龄、体弱及糖尿病患者。

▇ HFrEF患者治疗
ESC/中国心衰指南均指出,所有HFrEF的患者应尽早使用ARNI/ACEI/ARB、β受体阻滞剂、MRA、SGLT2i四联疗法,除非药物禁忌或不耐受。患者如有液体潴留证据,可加用β受体阻滞剂。

(1)新四联药物启动顺序:


《心力衰竭SGLT2抑制剂临床应用的中国专家共识》指出,对于尚未接受规范心衰治疗的患者,建议可采用三步法启动药物治疗:


√ 第一步,同时开始使用β受体阻滞剂和SGLT2抑制剂
β受体阻滞剂是治疗HFrEF的最有效的药物,尤其是在减少心血管死亡;SGLT2抑制剂在降低心衰住院风险方面具有显著作用,这种益处可能会降低β受体阻滞剂使用后发生心衰恶化的短期风险。

√ 第二步,评估患者对血压和肾功能的耐受性,在第一步的1~2周内添加血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)。

√ 第三步,评估患者血钾和肾功能的耐受性后,在第二步的1~2周内添加盐皮质激素拮抗剂(MRA)。


“三步走”的治疗方式可以让患者在4周内用上四联疗法的所有药物,比传统“五步法”缩短了很多时间,按照该方式用药可能更好地减少死亡和住院风险,同时保证了治疗的耐受性,对心衰治疗效率的提升有帮助。


(2)血压/容量等影响SGLT2i启动时机:


启动SGLT2抑制剂时,需要考虑的主要因素是血压/容量控制。


《心力衰竭SGLT2抑制剂临床应用的中国专家共识》指出,如果血压已经达到或高于所需值(95~100mmHg),则可以立即启动SGLT2抑制剂。然而,如果血压较低,尤其在接受RAAS抑制剂和利尿剂的患者中可能会出现这种情况,可考虑降低利尿剂或其他影响血压药物的剂量,以允许启动SGLT2抑制剂。


《慢性心力衰竭新四联药物治疗临床决策路径专家共识》指出,基于患者的血压、肾功能以及血钾情况综合考虑,对收缩压≥100mmHg的HFpEF患者,推荐尽早启动SGLT2i,以降低心血管死亡和心衰住院的风险:


①收缩压≥100mmHg:


√ 建议同时启动ARNI(或ACEI/ARB)、SGLT2i和BB,并密切随访血压、体液潴留情况、利钠肽水平,及时对药物剂量进行调整。其中,仅SGLT2i不需要调整剂量,使用较为简便。

√MRA:接受ARNI(或ACEI/ARB)、SGLT2i和BB治疗,若eGFR≥30ml/(min·1.73m²),血钾<5.0mmol/L,则应加用MRA。

②收缩压<90mmHg:


√ 对于这类患者,寻找和去除导致血压低的病因、诱因尤为重要。在对因治疗基础上,建议给予地高辛增加心肌收缩力;若存在显著的体液潴留,建议强心同时加强利尿。

√ 收缩压稳定于100mmHg以上,则及早按照收缩压 ≥100mmHg的路径启动「新四联」药物。

√ 已使用「新四联」药物者,若新出现收缩压<90mmHg,应先调整或停用其他影响血压的药物。尽可能继续维持新四联治疗,必要时可适当减量。

③90mmHg≤收缩压<100mmHg:


√ 若临床状况稳定,则按照收缩压≥100mmHg的路径启动「新四联」药物,但应谨慎地从最小剂量起,并密切监测血压、症状和体征的变化;临床不稳定则按照收缩压 <90mmHg的路径处理。



速览:2024ESC会议SGLT2i研究进展


8月30日-9月2日,2024年欧洲心脏病学会(ESC)年会将于英国伦敦隆重召开。SGLT2i多项临床研究即将亮相,作为心衰治疗的热点药物将会有哪些新进展?

▇ 8月31日/9:30-10:30/SGLT2i治疗心衰的进一步见解


  • 基于QRS持续时间,达格列净治疗对射血分数(LVEF)的影响:DAPA-HF和DELIVER研究的分析。


  • 达格列净治疗急性失代偿性心力衰竭肾功能恶化的随机试验:ROAD-ADHF试验。


  • SGLT2i对心力衰竭患者右心室功能的影响:荟萃分析。


  • 达格列净对射血分数保留心力衰竭(HFpEF)患者身体成分的影响及其与血流动力学的关系:CAMEO-DAPA随机临床试验。


  • 恩格列净和达格列净在心力衰竭中的对比结果:真实世界多中心队列研究。


  • 恩格列净对心力衰竭和COPD患者的有效性:EMPEROR保留和EMPEROR减少的结果。


▇ 8月31日/9:00-9:50/SGLT2i治疗心衰的进一步见解


  • 射血分数改善的心力衰竭患者的生活质量:ARNI和SGLT2i的1年随访。


▇ 8月31日/11:00-12:00/心力衰竭:近期的突破性因素


  • 心肌梗死后的SGLT2i使用状况如何?


▇ 9月1日/10:00-10:50/SGLT2i在心衰治疗中的应用与效果


  • 达格列净对心力衰竭患者健康相关生活质量的影响:随机对照试验的荟萃分析。


  • 中国不同射血分数心力衰竭患者SGLT2i利用率的差异:中国心血管学会数据库-心力衰竭中心登记处的研究结果。


  • 在因左心室射血分数降低和慢性肾病而住院的心力衰竭患者中,院内开始使用SGLT2i和醛固酮受体拮抗剂治疗的安全性。


  • 服用达格列净与恩格列净的心衰患者死亡率和住院率的比较。


  • 达格列净对LVEF降低的心力衰竭患者室上性和室性心律失常的影响,通过动态心电图评估。


  • SGLT2抑制对梗死大鼠氧化骨骼肌的有益作用。


▇ 9月2日/9:00-9:50/急性心力衰竭药物治疗的新见解


  • 比较较心力衰竭的治疗策略:将ARNI或SGLT2i添加到旧GDMT的真实世界分析

注:截止至北京时间8月29日下午17:00,具体日程以会议当天实际发布为准



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董建增教授: SGLT2i在心衰患者中的管理策略

胡晓晟教授:SGLT2-i在心衰领域的加冕之路 


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