赵林教授线上进行开场致辞

赵林教授首先进行开场致辞，对本次研讨会的召开表示热烈祝贺，同时期待冠脉钙化这个领域在翟光耀教授的带领下，不断解决临床实际问题，最终使更多患者获益。

翟光耀教授进行开场致辞

翟光耀教授随后也进行了致辞，翟光耀教授对本次研讨会做了介绍，同时也结合临床思考，对当前钙化病变现状进行了说明和对未来该领域的展望。

在两位教授开场致辞之后，会议的病例分享正式开启，来自中国人民解放军总医院的汪奇教授、首都医科大学附属北京潞河医院的高鹏教授、首都医科大学附属北京友谊医院的赵慧强教授、北京华信医院的邹开源教授以及首都医科大学附属北京潞河医院的翟光耀教授分别进行了分享。

汪奇教授进行分享

汪奇教授分享了“严重支架膨胀不全的治疗策略”，对支架钙化问题的处理和严重的支架膨胀不全的治疗发表自己的见解，并带来临床实践中的钙化应对方法。

高鹏教授进行分享

高鹏教授分享了“前降支旋磨棘突球囊扩张后冠状动脉破裂一例”，首先对患者基本信息和病史作出介绍，随后对患者入院后的诊断和治疗进行描述，展示患者超声和旋磨的实际情况，对后续处理提出思考，针对旋磨指征是否充分和冠状动脉破裂后处理流程与现场专家展开讨论。

赵慧强教授进行分享

赵慧强教授分享题目为《弥漫性钙化病变的处理》，赵慧强教授通过术前充分腔内影像评估，更积极的计划性旋磨，分段及分次旋磨和必要的循环支持和临时起搏四方面阐述钙化病变的临床病例。

邹开源教授进行分享

邹开源教授分享了“IVUS指导下Rotashock治疗透析合并严重钙化患者1例”，通过实际病例，展示对患者手术的方式方法，并作出统计总结。

翟光耀教授进行分享

翟光耀教授分享的题目为“乐可为^®(英克司兰钠注射液)— 开启降胆固醇治疗小干扰RNA时代”,翟光耀教授总结道：小干扰RNA利用生物体内天然的RNA干扰机制实现特定基因表达调控，同时不影响其原有DNA序列或其他基因表达；通过高级的化学修饰、GalNAc递送系统可以精准靶向肝脏，避免产生抗药抗体；乐可为^®通过RNA干扰机制上游阻断PCSK9蛋白合成，下调PCSK9蛋白表达，借助独特的“胞内缓释系统”可以实现一年两针*的超长药效，帮助患者轻松达标。乐可为^®一年两针*，强效持久，轻松达标，中国人群降幅达61%，在真实世界降脂疗效与既往III期临床研究数据保持一致，在老年、肝肾功能不全人群中无需调整剂量，安全性耐受性良好，显著降低MACE风险达25%。

参会专家展开讨论

除了几位专家干活满满的分享，参会的各位专家还展开了激烈的讨论。来自北京海淀医院的郭云飞教授，北京华信医院的崔永亮教授，首都医科大学附属北京朝阳医院的李惟铭教授，首都医科大学附属北京安贞医院的王建龙教授，北京清华长庚医院的张鸥教授，以及来中国人民解放军总医院的张丽伟教授纷纷针对分享内容探讨临床实践中的难点与收获。