“新一代EVA-Pulsar™不仅保留了原有的产品优势，具有最高20L流量强效辅助能力、创新全主流道降低血栓等优点，而且体积更小、对植入方式做出了巨大改变，这些特点不仅能帮助心外科医生获得更好的手段来提升晚期心脏病患者的质量，更为众多晚期心脏病患者提供了更科学的保障。”

阎华女士在会议伊始分享了EVA-Pulsar™的创新初心。

人工心脏技术起源于1960年代的美国，在1990年代中期获批上市得以推广。  但在2019年以前，仅欧、美、日等发达国家拥有相关技术并进行了大规模的临床应用，中国尚无同类上市产品。直到2019年9月，永仁心EVAHEART一代得以获批，开启了我国人工心脏的时代。

随着EVA-Pulsar™的发布，临床医生治疗终末期心衰患者迎来了新选择，同时学术界也迎来了新的医学探索机遇。

为了促进医学知识的交流和经验的共享，发布会特邀中国医学科学院阜外医院陈海波教授，浙江大学医学院附属第一医院马量教授，福建医科大学附属协和医院戴小福教授，日本北海道循环器医院院长、EVAHEART发明人山崎健二教授结合临床病例分享了EVA-Pulsar™使用经验。

在场专家主要指出，EVA-Pulsar™手术时间大约为5小时，患者大部分能在较短时间内拔出气管插管。另一方面，依据新一代EVA-Pulsar™的产品特性，临床上可以为微创植入提供更好的条件；为重症及大体积患者提供更好的支持；从长远来看，EVA-Pulsar™脉动血流的特性还能降低术后右心衰、主动脉关闭不全等风险，对于需要长期辅助的患者具备一定优势。

圆桌论坛特邀哈特瑞姆心脏医疗集团创始人、首都医科大学附属北京朝阳医院心内科主任刘兴鹏教授担任主持，浙江大学医学院附属第一医院马量教授、苏北人民医院唐程斌教授、西安交通大学第一附属医院闫炀教授、哈尔滨医科大学附属第一医院谢宝栋教授、济南市中心医院张锋泉教授、中山大学孙逸仙纪念医院郑俊猛教授也分享了他们对EVA-Pulsar™的应用期待及其对未来人工心脏产品应用趋势的展望。

此次发布会同步发布了《2024中国心衰器械白皮书》。此书数据翔实，对当前我国心衰诊疗形式与器械研究进行了全面细致的整理，为广大专家及行业从业者洞察心衰行业发展趋势提供了相关依据。