健心知著 | 冠状动脉钙化积分>300的患者发生MACE的风险与既往已确诊ASCVD的患者相同

健心知著

2023.11.03

第318期

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冠状动脉钙化积分>300的患者发生MACE的风险与既往已确诊ASCVD的患者相同

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刘健、苏晓凤、孙宇彤

北京大学人民医院

健心荐语

冠状动脉钙化(CAC)对未来心血管事件具有很强的预测能力。既往研究表明,CAC积分>100与动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的发生风险增加相关。现有的指南提倡将钙化积分用于一级预防,主张对ASCVD患者进行更积极的治疗,而高CAC患者可能需要更精细的药物治疗。因此,了解是否存在某个CAC阈值,在此阈值下患者面临的ASCVD事件风险与已经发生ASCVD事件的患者相似,将有助于确定哪些人将受益于更积极的医学管理。

文章介绍

CONFIRM(冠状动脉CT血管造影临床结局评价:一项国际多中心注册研究)研究是在接受64层冠状动脉CT血管造影(CTA)的患者中开展的一项大型、前瞻性、多中心动态观察性队列研究。该研究旨在评估是否存在某一CAC阈值,其与已经发生ASCVD事件患者的ASCVD事件率相似。本文于2023年9月发表于JACC:CARDIOVASCULARIMAGING杂志。

研究方法

该研究为一项队列研究,比较了确诊ASVCD患者的事件发生率与无ASCVD病史且已知冠状动脉钙化积分的患者的事件发生率。该研究纳入了4511名无冠状动脉疾病的受试者与438名确诊ASCVD的受试者,CAC分为0分、1至100分、101至300分和>300分。并比较了不同CAC水平的无ASCVD受试者和确诊ASCVD的受试者在累积主要心血管不良事件(MACE)、MACE+晚期血运重建、心肌梗死(MI)和全因死亡等终点事件的发生率是否相同。随后采用Cox回归分析计算了HR及其95%置信区间,并对传统心血管危险因素进行了校正。

研究结果

受试者的平均年龄为57.6±12.4岁(56%为男性)。在中位随访时间4年时(IQR:1.7-5.7年),4949例患者中共有442例(9%)发生了MACE。CAC积分越高,MACE发生率越高,CAC积分>300和既往ASCVD患者发生率最高。CAC积分>300的患者与确诊ASCVD的患者相比,在全因死亡率、MACE、MACE+晚期血运重建和MI发生率上无显著差异(P>0.05)。

表1 展示了入组患者的基线情况。入组患者的平均年龄为57.6±12.4岁(56%为男性),共有442例(9%)患者发生了MACE事件。

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表1:入组CONFIRM注册研究的患者的基线资料

在无ASCVD的受试者中,年龄和心血管危险因素发生率随CAC积分增加而增加。在CAC积分>300的受试者和确诊ASCVD的受试者当中,高脂血症、高血压、糖尿病和吸烟的患病率相似。

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表2:既往有或无ASCVD病史的患者的冠心病危险因素统计表

在既往无ASCVD病史的受试者中,MACE事件随着CAC积分的增加而增加,CAC>300的MACE发生率最高。CAC积分>300且既往无ASCVD的患者与确诊ASCVD的患者相比,两组患者的MACE风险(52.8 vs 53.6起事件/1000人-年; P = 0.763)、MACE+晚期血运重建发生率(73.9 vs 77.8起事件/1000人-年; P = 0.855)、MI发生率(26.9 vs 30.5起事件/1000人年; P = 0.672)及全因死亡率(29.0 vs 28.4起事件/1000人年; P = 0.690)均无显著差异。CAC>300且既往无ASCVD的患者与既往有MI的患者相比,两组患者出现MACE(P = 0.329)、MACE+晚期血运重建(P = 0.439)、MI(P = 0.365)或全因死亡率(P = 0.602)的风险也无显著差异。

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表3:既往有或无ASCVD病史的患者的终点事件统计表

本研究通过中心插图对以上结果进行了总结性展示:CAC积分>300且既往无ASCVD的患者与确诊ASCVD的患者相比,在MACE发生率、MACE+晚期血运重建发生率、心肌梗死发生率及全因死亡率方面无显著差异。

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中心插图:不同CAC的既往无ASCVD病史的患者与既往有ASCVD病史的患者相比的事件率

在Cox回归分析中,与既往ASCVD患者相比,CAC积分为0的患者(校正HR:0.31 [95% CI:0.22-0.45]; P < 0.001)、CAC积分为1 – 99的患者(调整后HR:0.41 [95% CI:0.30-0.57]; P < 0.001)及CAC积分为100 – 299的患者(调整后HR:0.59 [95% CI:0.42-0.84]; P <0.003)的MACE风险均显著降低。CAC积分>300的患者与既往ASCVD患者相比,MACE风险无显著性差异(校正HR:0.944 [95% CI:0.717-1.244]; P <0.683)。在次要结局方面(包括晚期血运重建、心肌梗死和全因死亡率),CAC积分与结局的关系也呈如上趋势。

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表4:CAC积分预测终点事件的Cox回归分析

结  论

CAC积分>300的患者出现MACE、晚期血运重建、心肌梗死和全因死亡的风险与既往ASCVD患者无显著差异。

点评

该研究结果表明CAC>300的患者与同一队列中已经发生心血管事件的患者具有相似的MACE风险,该结果为临床诊疗及未来研究提供了基础。但该研究亦存在一定局限性:首先,该研究主要关注钙化斑块,忽略了非钙化斑块的重要性。其次,该研究并未纳入治疗因素及其他可能影响研究结果的临床信息。此外,该研究中几乎没有纳入肾功能异常的患者,限制了结论的外推性。

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