慢性心衰是多种心血管疾病的终末期阶段,药物治疗是改善心衰患者生活质量、延长生存期的关键措施。近年来,随着多种改善预后的新型心力衰竭治疗药物不断涌现,射血分数较少型心衰(HFrEF)的药物治疗也由“金三角”模式升级为“新四联”(ARNI 或 ACEI/ARB+SGLT2i+BB+MRA)模式。
“新四联”用药已成为目前指南重点推荐,临床上应该这样做:
快速启动 快速滴定
稳定期联合应用四种基础药物效果最佳
HFrEF患者应采取快速启动和快速滴定的方式,以加速实现最佳药物治疗过程:
1.在HFrEF患者中,能降低死亡率的每一类药物对心衰均有其独特的影响;
2.尽管希望实现每种药物类别的循证剂量以最大限度地提高这些益处,但不应优先考虑剂量增加,而是优先启动其他种类的治疗药物;
3.将所有四种基础药物联合应用,会对HFrEF患者的远期预后产生更大的累积效益(图1);
4.给药后的前30天内药物的治疗效果最为显著。
图1不同用药方案对HFrEF患者1年死亡率的影响
以人为本 时间至上
建立治疗时间表事半功倍
没有任何一种HFrEF药物治疗计划可以满足每位患者的需要,但重要的是要有适当的方案来促进良好的临床实践效果。因此,在没有临床禁忌症的情况下,使用专门的HFrEF临床滴定时间表来管理病情稳定的门诊患者,可以保证在12周内快速启动各项药物治疗。
表1 新四联药物的使用注意事项
监测血压 关注变化
优化药物治疗临床决策路径
图2 慢性稳定期(门诊)HFrEF 患者的药物治疗临床决策路径
慢性稳定期(门诊)HFrEF 患者的药物治疗临床决策路径如图所示,其中:
SBP ≥ 100 mmHg 是启动的安全血压,可以启动治疗;
SBP < 90 mmHg,则应先进行相关治疗,去除血压低的病因或诱因;
90 mmHg ≤ SBP < 100 mmHg,若临床状况稳定,则按照 SBP ≥ 100 mmHg 的路径启动新四联治疗,但应谨慎地从最小剂量起,并密切监测血压、症状和体征的变化,临床不稳定则按照 SBP < 90 mmHg 的路径处理。
实际在临床治疗中,心衰患者存在血清钾离子浓度较低,或合并慢性肾脏功能不全等情况时的优化决策管理、心衰病人的容量管理等内容,也都是医生们所面临的几大难题,并且会严重影响到临床医生启动”新四联“用药方案。
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Day1 慢性心衰加重中国共识
Day2 心力衰竭钾离子管理策略
Day3 心衰病人容量管理
Day4 从“金三角”到“新四联”心衰治疗的演变
Day5 SGLT2i在心衰患者中的策略管理
Day6 心力衰竭新四联的临床路径
Day7 慢性心力衰竭的长期治疗:“新四联”在肾功能不全患者的评价
Day8 难治性心力衰竭药物治疗
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