妙手点燃生命之光—温州医科大学附属第二医院连续成功完成两例高难度三区累及内交界经导管二尖瓣钳夹缘对缘修复术

2023年8月26日-27日,由苏州工业园区东方华夏心血管健康研究院、温州医科大学附属第二医院主办的“2023浙南心血管会议(2023 SZCC)"将在温州开元名都大酒店(浙江省温州市鹿城区南汇街道府东路464号)举办,鉴于此次会议能够提高国内心血管诊疗水平。组委会诚挚邀请各位同道能够积极参会,共同为心血管领域的发展贡献一份力量。

近日,温州医科大学附属第二医院吴连拼教授率领心脏团队完成了连续两台的高难度累及内交界脱垂病例的二尖瓣钳夹手术。今天跟大家分享其中的一例,2023年07月14日,吴连拼教授再次率领心脏团队使用雅培微创经导管二尖瓣夹及可操控导引导管MitraClip®,成功为一例A3区、P3区脱垂累及内交界的二尖瓣重度反流的患者实施了微创修复手术。据悉,整个手术过程耗时短,应用效果显著,且患者术后恢复良好,已顺利出院。

这台手术的成功再次证明了医院心脏团队的强大实力,也验证了MitraClip®的卓越临床应用效果,“微创”的新方案可在保证手术的安全性与精准性的前提下,为外科高危患者点亮生命之光。

患者病史

此次手术的患者为65岁男性,因“活动后胸闷十余年”于一周前入院。既往有“高血压病”病史10年余,规律服用厄贝沙坦片、氨氯地平片降压治疗,冠心病PCI术后1月,发现“心脏瓣膜病”30年余,未予治疗。

术前TEE评估

经胸超声和食道超声提示,患者二尖瓣前叶A3区、后叶P3区及内交界C2区收缩期关闭瓣体部分呈拱形突向左房腔,二尖瓣重度性反流4+,前叶长19mm,后叶15mm,脱垂间隙5mm,脱垂宽度14mm。患者二尖瓣脱垂伴腱索断裂,轻度肺动脉高压,PCI术后,手术风险高,经心脏团队充分讨论后决定行经导管二尖瓣修复治疗。

 3区及C2  

3区及C2

术前肺静脉频谱

术前肺静脉频谱

手术难点及策略

从术前超声来看,该患者A3、P3双叶脱垂,并累及内交界,脱垂宽度14mm,脱垂高度5mm,夹子的调整及捕捞都存在困难,是一个高难度的Case。由于脱垂较高且宽度较大NTR捕捞困难大,术前策略决定直接使用一个XTR,靠近内交界进行捕捞夹持,最大程度处理3区及内交界的脱垂和反流,然后再根据术中情况再判断是否需要再上一个夹子,以稳定第一个夹子同时减少剩余反流。

术中操作

患者全麻,全身覆盖消毒铺巾后,在超声引导下建立右侧股静脉入路,在食道超声引导下,穿刺房间隔,穿刺高度4.52cm,然后将可操控导引导管SGC和二尖瓣夹输送系统XTR送入左心房,到达二尖瓣目标位置,调整二尖瓣夹轨迹和方向,使其垂直于二尖瓣环平面且指向心尖,完成左房初定位,夹臂方向指向11点-5点方向。

房间隔穿刺

穿刺高度

置入SGC

置入CDS

将整个系统回拉到内交界上方,关小夹子,进入到左室后,打开夹臂,夹臂方向未改变,准确捕获3区及C2区脱垂及反流最严重区,并关紧夹臂,使二尖瓣在收缩期由大的单孔变成一大一小的双孔,内侧反流几乎消失,剩余外侧微量反流。

捕捞夹持

关紧夹臂

3D评估

3D评估

 食道超声完整评估二尖瓣夹XTR的方向、组织桥稳定性、瓣叶受限程度及反流减小程度。内侧反流完全消失,瓣叶受限明确,组织桥稳定,释放夹子。

最终结果

最终结果

最终结果

最终结果

释放后,夹子稳定性良好,跨瓣压差2mmHg,剩余瓣口面积4.05cm²,肺静脉逆流有所改善。

术后肺静脉逆流

术后复查

术后3天,患者出院前复查经胸超声,夹子稳定性良好,反流无增加,患者获益明确。

术后3天复查

术后3天复查

术前术后超声检查结果对比

二尖瓣返流(MR)是全球范围内最常见的心脏瓣膜疾病,我国目前约有1000万严重的二尖瓣反流患者。当二尖瓣无法充分闭合,导致左心室收缩时血液回流进左心房,出现二尖瓣返流。因此,为了补偿流向身体其他部位的血流量减少,心脏会尝试更有力地泵血。患有重度二尖瓣返流的患者存在各种衰弱症状,如呼吸短促、心悸、头晕和疲劳。这些患者面临生活质量差、活动明显受限、因心力衰竭反复住院和死亡率增加等风险。慢性重度二尖瓣返流通常伴有心力衰竭,如不经治疗可导致死亡。传统治疗二尖瓣反流的方式主要有药物治疗和外科开胸手术两种,但由于前者无法根治,后者创伤较大,很多高龄及心功能较差的患者无法耐受,导致超过半数的二尖瓣重度反流患者无法得到及时有效的治疗。但是MitraClip的上市给这类患者带来了希望之光,MitraClip系统是一种基于外科缘对缘修补技术的经导管治疗系统,也是首款获准上市的基于导管的二尖瓣返流治疗器械。对于二尖瓣关闭不全的治疗有了新的选择: 经导管二尖瓣钳夹术(MitraClip)仅需穿刺 股静脉,经房间隔进入左心房、左心室,运用特制的二尖瓣夹合器夹于二尖瓣前后叶,从而改善二尖瓣返流。MitraClip无需开胸、创伤小、手术时间短、无需体外循环支持、手术安全性高、术后恢复快,可用于心功能严受损、全身情况较差的高危患者。


MitraClip器械从2003年起用于临床患者,积累了17年的研发和临床使用经验,其间进行的EVEREST系列研究和COAPT研究奠定了MitraClip在中重度二尖瓣反流患者中的循证医学依据,证明了MitraClip的安全性和有效性。该器械于2008年3月获得了DMR和FMR适应证的CE认证,并于2013年10月以及2019年3月分别获得FDA对DMR和FMR适应证的批准。于2020年6月获得NMPA对DMR适应证的批准,2021年4月获得FMR的适应症。该系统目前已在80多个国家和地区获得上市批准。全球有超过180,000名患者接受了MitraClip手术。目前国内超过200家中心开展,累计手术超过1000例。


期待MitraClip在未来能有更广泛的应用,助力优化心脏瓣膜疾病的治疗,帮助到更多的患者。

2023年8月26日-27日
2023浙南心血管会议(2023 SZCC)
温州开元名都大酒店

期待您的参会~

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