会议伊始，李妍教授致辞表示，近年来，LAAC作为预防房颤相关性卒中发生的一项新技术，发展速度较快，且有效性及安全性已得到临床认可。本次会议将解读SURPASS研究最新真实世界数据，该研究1年随访结果再次验证了WATCHMAN FLX™的安全性与有效性，针对房颤相关性卒中及血栓栓塞的预防管理，目前已有较为成熟的方案。

丁风华教授指出，临床上可以根据患者的具体情况，选择口服抗凝药物或者先进器械进行非药物干预，或者两者相结合，以有效降低房颤所致的栓塞风险，改善患者的生活质量和预后。

李妍教授在本次会议中对SURPASS研究一年随访结果进行了解读，SURPASS研究共纳入2020年8月至2022年8月期间在NCDR-LAAO登记并接受WATCHMAN FLX™治疗的66,894名患者，患者平均年龄为76岁，41%为女性，囊括了743家中心及2,384位术者，60%患者有临床相关出血史，共18,233例患者接受1年随访。主要安全性终点定义为器械植入后7天或出院前（以较晚者为准）发生全因死亡、缺血性卒中、系统性栓塞、需要进行开胸手术或介入干预的器械或手术相关的事件。有效性终点是植入后24个月缺血性卒中或系统性栓塞。

研究结果显示，围术期严重不良事件发生率仅为0.37%，手术成功率达98%，术后45天完全封堵率达82%，95%的患者仅有少量残余分流（<3 mm）。45天内临床事件发生率低，大出血发生率仅3%左右，且在性别中存在差异，女性患者拥有更多大出血事件、血管并发症以及心包积液。

术后1年随访显示，84%患者未出现任何残余分流，术后45天残余分流<3 mm的患者比例高达96%；不良事件发生率并未随着时间延长而上升，卒中发生率仅1.6%，大出血发生率仅6.7%，缺血性卒中发生率仅1.2%。

SURPASS真实世界研究的最新数据进一步证明，其临床结果与上市前临床研究（30天和1年）保持高度一致；手术安全性佳（主要安全终点事件发生率0.49%，）、完全封堵率高（一年随访84%无任何残余分流）。

丁风华教授在分享SURPASS研究数据的同时，结合中心病例展示了如何根据不同心耳形态分型，选择合适的WATCHMAN FLX™封堵器，并系统阐述了相关的操作技巧和封堵思路。丁教授表示，从SURPASS研究来看，WATCHMAN FLX™即刻完全封堵率为96.1%（N=66,894），45天随访时有所下降（83.0%，N=60,799）。