WATCHMAN 系列临床研究结果公布
2016-05-11 14:39
HRS 2016
美国 旧金山
严道医声网讯
美国时间2016年5月4日-7日,第37届美国心律学会(HRS)年会在旧金山召开。会上,波士顿科学公司公布了WATCHMAN左心耳封堵器临床试验的相关研究结果,以下是具体内容:
WATCHMAN
PO04-92ICE 指导 WATCHMAN 植入无需全麻。单中心 11 例 ICE 指导下的 WM 植入术,与 66例 TEE 指导下植入比较,植入均成功,并发症 0/11 vs 3/66。
PO04-217 不间断华法林治疗植入 WATCHMAN。回顾性分析 PROTECT AF、PREVAIL 及 CAP 研究中的 1009 例患者,17.8%在植入时 INR>2.0(平均 2.4±0.4),与 INR<2.0(1.3±0.3)相比, 两组并发症无明显差异。
PO05-120WATCHMAN 费用分析,优于华法林及新型口服抗凝药。
PO05-179WATCHMAN 挑战病例 2 例。1 例双髂静脉闭塞伴下腔静脉滤器,经侧支穿过滤器 成功植入 WM,1 例 PFO 封堵术后在 ICE 指导下穿房间隔,成功植入 WM。
MP02-03 左心耳封堵术后心脏电复律安全可行。单中心 119 例左心耳封堵术患者(WM 62,ACP 57),其中 26 例患者接受了 41 例电复律。
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