BioFreedom™支架采用了柏盛国际专利的Juno支架平台，s-link的设计提升了支架的整体通过性能，并且在支架释放后带来更大的侧孔直径和更低的轴向支架短缩，为复杂病变的操作提供更多的支持。

       作为一款在海外上市的产品，BioFreedom™支架也已经过和国际竞争对手的对比，在Bench Test的检测数据中保持了领先的地位，从理论设计到实践表现出优异的操作性能。

BioFreedom™的选择性微孔结构表面（SMS）是取代传统药物支架上载药的聚合物的技术。SMS通过对支架梁表面进行处理以增加支架与药物接触的表面积，使药物可以更好地附着在支架表面，同时保证统一的药物剂量被释放至靶病变。

SMS技术和高亲脂性BA9™药物的联合应用，让支架表面的抗增殖药物不再需要聚合物或者载体。这使得BioFreedom™成为一款真正意义上的“药物涂层”支架（DCS），药物完成释放后，BioFreedom™即成为裸金属支架的结构，没有了聚合物涂层带来的炎症反应，从而降低支架植入后的血栓发生风险。

Biolimus A9（BA9™）是一个高亲脂性的liumus类衍生物，可达到其他莫司类药物的10倍亲脂性能。

而且BA9™由于其化学结构的特殊性，药物半衰期较常用的莫司类药物更长，可以达到20天。

这样的特点可以保证BA9™减少输送过程中的药物丢失，并且可以从支架的表面能够快速释放到血管壁，28天可以达到98%的药物释放，药物分解更慢，可以很好地贮存于血管壁中，带来超过100天的组织内持续释放，带来持久的抗增殖效果。

BA9™不通过任何聚合物载体直接涂于支架金属表面，降低了对血管壁的长期刺激，从而达到快速内皮化，减少支架内血栓的发生风险。服用1个月的DAPT，并不会带来植入BioFreedom™后血栓事件的增加，这对于HBR(高出血风险）患者来说，BioFreedom™提供了更优的选择。