9月27日，微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”，02160.HK）宣布，其自主研发的新一代经导管主动脉瓣植入（以下简称“TAVI”）产品VitaFlow Liberty™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty™”），在全国15家临床中心，19个心脏瓣膜团队同时完成了上市后首日植入，标志着中国TAVI行业全面迈入电动可回收新时代。
此次完成VitaFlow Liberty™上市后首日植入的临床中心包括：兰州大学第一医院白明教授团队；华中科技大学同济医学院附属协和医院董念国教授团队；江西省人民医院洪浪教授团队；首都医科大学附属北京安贞医院来永强教授团队；玉林市第一人民医院李平教授团队；广东省人民医院罗建方教授团队；首都医科大学附属北京安贞医院宋光远教授团队；北京大学第三医院唐熠达教授团队；空军军医大学西京医院陶凌教授团队；厦门大学附属心血管病医院王焱教授团队；中国医学科学院阜外医院吴永健教授团队；空军军医大学西京医院杨剑教授团队；新疆自治区人民医院杨毅宁教授团队；华中科技大学同济医学院附属同济医院曾和松教授团队；中国医学科学院阜外医院张戈军教授团队；首都医科大学附属北京安贞医院张海波教授团队；南京市第一医院张俊杰教授团队；中南大学湘雅二医院赵元教授团队；复旦大学附属中山医院周达新教授团队。(按术者名字拼音顺序排列，顺序不分先后)
VitaFlow Liberty™ 首日手术覆盖全国15家临床中心19个瓣膜团队
部分瓣膜团队照片，按术者名字拼音顺序排列，顺序不分前后
首日手术的顺利完成，离不开全国广大临床术者对于VitaFlow Liberty™的认可。VitaFlow Liberty™是目前全球唯一一款商业化的电动可回收TAVI系统，其创新性的电动输送系统，在实现稳定精准释放回收的同时，也为术者提供了更好的操控体验；另外VitaFlow Liberty™是目前国内商业化输送系统中唯一可实现瓣膜段360度弯曲功能的输送系统。其较好的柔顺性可有效减少对血管损伤的风险。VitaFlow Liberty™继承了心通医疗第一代TAVI 产品- VitaFlow®的混合密度支架结构，继续使用具有更好耐久性的牛心包做为瓣叶材料，且其合理的双层裙边设计能更大范围有效封堵瓣周漏。
据预测，目前我国瓣膜性心脏病患者高达2500万[1]， 考虑到我国庞大的人口基数和日益严重的老龄化，未来将会有越来越多的患者需要进行TAVI治疗。从10年前的前沿探索到现在逐步成为一种主流手术模式，我国瓣膜介入技术正在发生翻天覆地的变化，在此背景下，如何帮助我国TAVI领域跨越“量质”齐增的关键阶段，降低临床专家的学习曲线和手术风险，是每一位心通医疗工程师一直潜心钻研的难题。
VitaFlow®上市两年来，已成功覆盖全国超过250余家心脏中心。VitaFlow Liberty™系统商业植入首日即在国内多家临床中心顺利开展，表明VitaFlow Liberty™将进一步满足临床更安全、更高效、更稳定的需求，持续改善临床治疗效果。未来心通医疗将继续以挽救患者生命和改善患者生存质量为先，加大研发投入，构建产品核心竞争力，持续推出高端创新性的瓣膜疾病整体解决方案，满足中国乃至全球更多患者的需求。
[1] Yang, Y., Wang, Z., Chen, Z. et al. Current status and etiology ofvalvular heart disease in China: a population-based survey. BMC CardiovascDisord 21, 339 (2021). https://doi.org/10.1186/s12872-021-02154-8
